A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質(zhì)量
C.減少不必要的費用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意
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A.成本是指人們?yōu)檫_成一事或獲得一物所必須付出的代價
B.成本是目標(biāo)的負(fù)貢獻
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產(chǎn)出,是獲得收益的代價,是實施該方案的成本
E.醫(yī)療過程的實際消耗
A.政府管理和決策部門
B.患者家屬
C.臨床醫(yī)務(wù)人員
D.商業(yè)醫(yī)療保險公司
E.藥品供應(yīng)商
A.監(jiān)查員是由申辦者任命并對申辦者負(fù)責(zé)的具備相關(guān)知識的人員,其任務(wù)是監(jiān)查和報告試驗的進行情況和核實數(shù)據(jù)
B.稽查是藥品監(jiān)督管理部門對一項臨床試驗的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進行官方審閱
C.病例報告表是用以記錄每一名受試者在試驗過程中數(shù)據(jù)的原始文件
D.試驗用藥品包括用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑
E.合同研究組織(CRO)是一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機構(gòu),申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務(wù)
A.出現(xiàn)需住院治療或延長住院時間
B.發(fā)生傷殘或影響工作能力
C.出現(xiàn)危及生命或死亡
D.導(dǎo)致先天畸形
E.出現(xiàn)意外妊娠
A.給予受試者足夠的報酬
B.倫理委員會
C.為受試者買保險
D.知情同意書
E.簽訂臨床試驗協(xié)議
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色譜峰的基本參數(shù)包括()
關(guān)于成本,敘述正確的是()
該藥物臨床試驗批件有效期為()
現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展,在控制精度、分離能力、檢測能力、測定范圍方面均取得長足的進步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀,敘述錯誤的是()
高效液相色譜廣泛用于藥物研究與生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié),掌握高效液相色譜系統(tǒng)基本構(gòu)成非常重要。關(guān)于高效液相色譜的構(gòu)造,敘述正確的是()
嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗過程中()
抗腫瘤新靶點的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進展是()
藥物經(jīng)濟學(xué)的服務(wù)對象包括()
質(zhì)譜的基本特點有()
該藥物需要進行的試驗內(nèi)容包括()