單項選擇題評審后不符合新藥臨床試驗規(guī)定的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局將哪項發(fā)給新藥申請單位()
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產(chǎn)許可證
E.申請受理通知書
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1.單項選擇題評審后符合新藥臨床試驗規(guī)定的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局將哪項發(fā)給新藥申請單位()
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產(chǎn)許可證
E.申請受理通知書
2.單項選擇題負責組織技術人員對新藥臨床試驗注冊申報資料進行技術審評的部門是()
A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
D.衛(wèi)生與計劃生育委員會
E.市級藥品監(jiān)督管理部門
3.單項選擇題在新藥資料申報后,省級藥品監(jiān)督管理部門形式審查通過后要出具()
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產(chǎn)許可證
E.申請受理通知書
4.單項選擇題在新藥資料申報后,省級藥品監(jiān)督管理部門應該首先進行的步驟是()
A.形式審查
B.初審
C.現(xiàn)場核查
D.報送申報資料給國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.組織專家技術審評
5.單項選擇題對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應證的藥品注冊按照哪項申請的程序申報()
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機構制劑
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最新試題
進口藥品申請經(jīng)批準后,增加原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請()
題型:單項選擇題
藥品批準文號中的字母Z代表()
題型:單項選擇題
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
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新藥申請經(jīng)批準后,改變原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請()
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