A.新藥
B.仿制藥
C.進(jìn)口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.衛(wèi)生與計劃生育委員會
C.衛(wèi)生與計劃生育委員會和國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.省級食品藥品監(jiān)督管理局
E.省級衛(wèi)生主管部門
A.新藥非臨床試驗(yàn)申請、新藥臨床試驗(yàn)申請
B.新藥非臨床試驗(yàn)申請、新藥生產(chǎn)申請
C.新藥非臨床試驗(yàn)申請、新藥臨床試驗(yàn)申請、新藥生產(chǎn)申請
D.新藥生產(chǎn)申請
E.新藥臨床試驗(yàn)申請、新藥生產(chǎn)申請
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.境外生產(chǎn)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.新的藥品
最新試題
藥品批準(zhǔn)文號中的字母S代表()
生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請()
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是()
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請的是()
藥物治療作用確證階段是()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是()
進(jìn)口藥品申請是指()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
進(jìn)口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后,增加原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊申請()
新藥監(jiān)測期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過()