單項(xiàng)選擇題中心實(shí)驗(yàn)室樣本標(biāo)簽記錄不應(yīng)出現(xiàn)下列哪項(xiàng)（）
A.訪視周期
B.采集日期
C.受試者姓名
D.受試者篩選號(hào)
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試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)于病源庫(kù)，以下正確的是：（）
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臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。
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題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開(kāi)屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，請(qǐng)問(wèn)A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）
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《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。
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CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）
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CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？（）
題型：多項(xiàng)選擇題