在下列遺傳系譜中,一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的遺傳系譜是(圖中陰影者表示患者)()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.調(diào)查的人群要隨機(jī)抽樣
B.調(diào)查的人群基數(shù)要大,基數(shù)不能太小
C.要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病
D.要調(diào)查患者至少三代內(nèi)的所有家庭成員
A.由多對(duì)基因控制
B.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象
C.易受環(huán)境因素的影響
D.發(fā)病率極低
A.在人群中調(diào)查并計(jì)算該病在一個(gè)家族中的發(fā)病率
B.在每個(gè)家族中隨機(jī)抽樣調(diào)查一人,研究該病的家族傾向
C.僅在患者家族中、調(diào)查并計(jì)算該病在人群中的發(fā)病率
D.調(diào)查多個(gè)患者家族研究該病的家族傾向,在人
群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算該病的發(fā)病率
A.伴性遺傳病
B.由隱性基因控制的遺傳病
C.常染色體遺傳病
D.由顯性基因控制的遺傳病
下圖是某種遺傳病的系譜圖(該病由一對(duì)等位基因控制),其最可能的遺傳方式是()
A.x染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.x染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
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最新試題
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()