A.在人群中調(diào)查并計(jì)算該病在一個(gè)家族中的發(fā)病率
B.在每個(gè)家族中隨機(jī)抽樣調(diào)查一人，研究該病的家族傾向
C.僅在患者家族中、調(diào)查并計(jì)算該病在人群中的發(fā)病率
D.調(diào)查多個(gè)患者家族研究該病的家族傾向，在人
群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算該病的發(fā)病率
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A.伴性遺傳病
B.由隱性基因控制的遺傳病
C.常染色體遺傳病
D.由顯性基因控制的遺傳病
下圖是某種遺傳病的系譜圖（該病由一對(duì)等位基因控制），其最可能的遺傳方式是（）
A.x染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.x染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
表是四種人類(lèi)遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.苯丙酮尿癥是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來(lái)診斷
B.原發(fā)性高血壓是一種多基因遺傳病，多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高
C.一個(gè)家庭僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病，一個(gè)家庭幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
D.研究遺傳病的發(fā)病率，一般選擇發(fā)病率較高的多基因遺傳病，通過(guò)研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率
下圖是人類(lèi)一種遺傳病的家系圖譜，推測(cè)這種病的遺傳方式是（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）