下圖是某種遺傳病的系譜圖(該病由一對等位基因控制),其最可能的遺傳方式是()
A.x染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.x染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
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表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導,正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.苯丙酮尿癥是一種染色體異常遺傳病,醫(yī)學上一般用DNA探針來診斷
B.原發(fā)性高血壓是一種多基因遺傳病,多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高
C.一個家庭僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病,一個家庭幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
D.研究遺傳病的發(fā)病率,一般選擇發(fā)病率較高的多基因遺傳病,通過研究統(tǒng)計計算出發(fā)病率
下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜,推測這種病的遺傳方式是()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對該系譜圖分析得出的結(jié)論,其中錯誤的是()
A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B.家族中一定攜帶該致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13
C.家族中10為雜合子的幾率為1/2
D.若家族中14與一患者結(jié)婚,則他們生患病孩子的幾率為1/3
A.給社會和家庭造成負擔
B.危害身體健康
C.由于遺傳而貽害子孫后代
D.通過傳染危害他人
最新試題
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。