單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》的主要執(zhí)法部門是（）
A.國家藥監(jiān)部門
B.國家市場(chǎng)監(jiān)管部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.國家衛(wèi)生健康部門
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1.單項(xiàng)選擇題我國《疫苗管理法》頒布的時(shí)間是（）。
A.1984年9月20日
B.2019年6月29日
C.2019年8月26日
D.2019年12月1日
2.單項(xiàng)選擇題我國《藥品管理法》第一次頒布的時(shí)間是（）。
A.1984年9月20日
B.2019年6月29日
C.2019年8月26日
D.2019年12月1日
最新試題
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
題型：判斷題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯(cuò)誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）
題型：單項(xiàng)選擇題