單項(xiàng)選擇題我國(guó)《藥品管理法》第一次頒布的時(shí)間是（）。
A.1984年9月20日
B.2019年6月29日
C.2019年8月26日
D.2019年12月1日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷(xiāo)售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)，尚不影響安全性、有效性的，最重的罰款為（）。
A.三百萬(wàn)元
B.二百萬(wàn)元
C.五十萬(wàn)元
D.十萬(wàn)元
2.單項(xiàng)選擇題違法聘用人員的，最輕的罰款為（）。
A.一百五十萬(wàn)元
B.一百萬(wàn)元
C.十萬(wàn)元
D.五萬(wàn)元
最新試題
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買(mǎi)。
題型：判斷題
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
題型：判斷題
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印制管理要求有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題