單項(xiàng)選擇題不屬于B型藥物不良反應(yīng)的是（）
A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.藥物致畸
D.毒性反應(yīng)
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1.單項(xiàng)選擇題B型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)是（）
A.與正常藥理作用有關(guān)
B.與劑量呈正相關(guān)
C.發(fā)生率高
D.很難預(yù)測(cè)
2.單項(xiàng)選擇題導(dǎo)致A型藥物不良反應(yīng)是由于（）
A.藥物的藥理作用增強(qiáng)
B.藥物的毒性作用
C.藥物的拮抗作用減弱
D.藥物的化學(xué)反應(yīng)
3.單項(xiàng)選擇題A型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)是（）
A.與藥理作用有關(guān)
B.死亡率高
C.發(fā)生率低
D.很難預(yù)測(cè)
4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)對(duì)新藥研究、審評(píng)、注冊(cè)管理實(shí)行（）
A.特殊管理原則
B.集中統(tǒng)一原則
C.嚴(yán)格審批原則
D.注冊(cè)審批原則
5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的英文縮寫(xiě)為（）
A.WHO
B.OTC
C.CFDA
D.SFDA
最新試題
下列不屬于藥源性疾病的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品安全性指標(biāo)不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，遵循隨即對(duì)照原則，進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家基本藥物的遴選原則是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥上市后監(jiān)測(cè)，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施，必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn)：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
變質(zhì)的或被污染的藥品是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題