單項選擇題導致A型藥物不良反應是由于（）
A.藥物的藥理作用增強
B.藥物的毒性作用
C.藥物的拮抗作用減弱
D.藥物的化學反應
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題A型藥物不良反應的特點是（）
A.與藥理作用有關
B.死亡率高
C.發(fā)生率低
D.很難預測
2.單項選擇題我國對新藥研究、審評、注冊管理實行（）
A.特殊管理原則
B.集中統(tǒng)一原則
C.嚴格審批原則
D.注冊審批原則
3.單項選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局的英文縮寫為（）
A.WHO
B.OTC
C.CFDA
D.SFDA
4.單項選擇題臨床藥理學的研究對象是（）
A.人體和實驗動物
B.人體
C.實驗動物
D.藥物
5.單項選擇題毒性劇烈，治療量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品是：（）
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
最新試題
非處方藥是指（）
題型：單項選擇題
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記物是（）。
題型：單項選擇題
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在：（）
題型：多項選擇題
藥物不良反應包括：（）
題型：多項選擇題
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導致：（）
題型：單項選擇題
變質(zhì)的或被污染的藥品是（）
題型：單項選擇題
擴大的多中心臨床試驗，遵循隨即對照原則，進一步評價有效性、安全性（）
題型：單項選擇題
新藥上市后監(jiān)測，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應（）
題型：單項選擇題
屬于處方藥的有（）
題型：單項選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準后實施，必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定（）
題型：單項選擇題