A.0.5mg/kg,一般不超過1.0mg/kg
B.1~2mg/kg
C.0.1~0.2mg/kg
D.10mg/kg
E.7mg/kg
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A.通過抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
B.通過對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5-羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
C.通過激動(dòng)體內(nèi)的阿片受體產(chǎn)生強(qiáng)烈的鎮(zhèn)痛作用
D.阻斷脊髓內(nèi)N-甲基-D-門冬酸(NMDA)受體和競爭性地與阿片受體結(jié)合,從而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用
E.通過對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5-羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
A.酒精、安眠藥、鎮(zhèn)痛藥或精神藥物引起的急性中毒
B.青年男性,闌尾切除術(shù)后的切口痛
C.肝腎功能不全者
D.孕婦和哺乳期婦女
E.嚴(yán)重高血壓病患者
A.曲馬朵鎮(zhèn)痛作用較弱,鎮(zhèn)痛效價(jià)約為嗎啡的1/10
B.治療劑量不抑制呼吸
C.不影響心血管系統(tǒng)
D.無致平滑肌痙攣?zhàn)饔?,不?huì)引起便秘和排尿困難
E.可造成上消化道潰瘍和出血
A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力,通過激動(dòng)δ、κ受體產(chǎn)生止痛作用
B.曲馬朵通過抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
C.曲馬朵通過對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5-羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D.曲馬朵通過激動(dòng)阿片受體和抑制前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
E.曲馬朵通過阻斷組胺受體產(chǎn)生止痛作用
A.作用特點(diǎn)與地塞米松完全相同
B.在體內(nèi)被酯酶緩慢水解為地塞米松,從而發(fā)揮持久的抗炎和免疫抑制作用
C.注射后6h起效,持續(xù)作用2周
D.具有炎性組織的趨向性,藥物在炎性組織的濃度明顯高于非炎性組織,抗炎強(qiáng)度是地塞米松的2~5倍
E.可經(jīng)靜脈、肌肉、關(guān)節(jié)腔、硬膜外腔注射給藥
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最新試題
隊(duì)列研究的主要目的為
出生隊(duì)列指
隊(duì)列研究的分組依據(jù)為
下述病因判斷的敘述哪一項(xiàng)是不正確的
下述病因的判定標(biāo)準(zhǔn)中哪一條是必須要達(dá)到的
發(fā)病率定義為
下列哪一項(xiàng)是病例對(duì)照研究的優(yōu)點(diǎn)()
對(duì)于橫斷面分析哪一項(xiàng)是不恰當(dāng)?shù)?/p>
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