A.通過抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產生止痛作用
B.通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5-羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
C.通過激動體內的阿片受體產生強烈的鎮(zhèn)痛作用
D.阻斷脊髓內N-甲基-D-門冬酸(NMDA)受體和競爭性地與阿片受體結合,從而產生鎮(zhèn)痛作用
E.通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5-羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
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A.酒精、安眠藥、鎮(zhèn)痛藥或精神藥物引起的急性中毒
B.青年男性,闌尾切除術后的切口痛
C.肝腎功能不全者
D.孕婦和哺乳期婦女
E.嚴重高血壓病患者
A.曲馬朵鎮(zhèn)痛作用較弱,鎮(zhèn)痛效價約為嗎啡的1/10
B.治療劑量不抑制呼吸
C.不影響心血管系統(tǒng)
D.無致平滑肌痙攣作用,不會引起便秘和排尿困難
E.可造成上消化道潰瘍和出血
A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力,通過激動δ、κ受體產生止痛作用
B.曲馬朵通過抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產生止痛作用
C.曲馬朵通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5-羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D.曲馬朵通過激動阿片受體和抑制前列腺素的合成產生止痛作用
E.曲馬朵通過阻斷組胺受體產生止痛作用
A.作用特點與地塞米松完全相同
B.在體內被酯酶緩慢水解為地塞米松,從而發(fā)揮持久的抗炎和免疫抑制作用
C.注射后6h起效,持續(xù)作用2周
D.具有炎性組織的趨向性,藥物在炎性組織的濃度明顯高于非炎性組織,抗炎強度是地塞米松的2~5倍
E.可經靜脈、肌肉、關節(jié)腔、硬膜外腔注射給藥
A.超長效和強效糖皮質激素,效力比可的松強20~30倍,抗過敏和抗炎作用強
B.肌注后數(shù)小時內起效,經1~2天達高峰,作用可維持2~3周
C.除一般的糖皮質激素的不良反應外,部分患者還可出現(xiàn)全身蕁麻疹、支氣管痙攣、月經紊亂和視力障礙等
D.藥物顆粒較小,較之氫化潑尼松龍,發(fā)生結晶塊的可能性小
E.一般間隔5~7天應用1次
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