多項(xiàng)選擇題各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門根據(jù)日常監(jiān)管情況,結(jié)合不良行為記錄,確定醫(yī)療器械()的信用等級(jí),按照屬地監(jiān)管規(guī)定,實(shí)行分級(jí)監(jiān)管。
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
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1.多項(xiàng)選擇題信用分級(jí)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持()公正、準(zhǔn)確原則。
A.合法
B.公開
C.客觀
D.民主
2.多項(xiàng)選擇題省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)信用等級(jí)認(rèn)定的指導(dǎo)和監(jiān)督工作,并建立、維護(hù)和傳遞醫(yī)療器械的監(jiān)管信息。各省轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)信用信息的()和公示管理等工作。
A.采集
B.記錄
C.認(rèn)定
D.審批
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最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
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體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
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《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
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根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
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