單項選擇題醫(yī)療器械注冊證書有效期（）年。
A.3
B.4
C.5
D.6
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1.單項選擇題境外醫(yī)療器械由（）食品藥品監(jiān)督管理局審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。
A.縣級
B.市級
C.省、自治區(qū)、直轄市
D.國家
2.單項選擇題境內第三類醫(yī)療器械由（）食品藥品監(jiān)督管理審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。
A.縣級
B.市級
C.省、自治區(qū)、直轄市
D.國家
3.單項選擇題境內第一類醫(yī)療器械由（）機構審查備案資料。
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理
B.市級食品藥品監(jiān)督管理
C.省級食品藥品監(jiān)督管理
D.國家食品藥品監(jiān)督管理
4.單項選擇題《醫(yī)療器械注冊管理辦法》于（）經國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過
A.2004年5月28日
B.2004年1月1日
C.2005年1月1日
D.2005年4月1日
5.單項選擇題醫(yī)療器械有商品名稱的，可以同時標注產品名稱與商品名稱，但醫(yī)療器械商品名稱的文字不得大于產品名稱文字的（）倍。
A.1.5
B.2
C.3
D.4
最新試題
下列關于企業(yè)的質量管理、經營等關鍵崗位人員的描述，正確的是（）
題型：多項選擇題
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑的產品名稱一般包含（）
題型：多項選擇題
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
題型：多項選擇題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
題型：多項選擇題
以下幾類產品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）
題型：多項選擇題
第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)質量負責人應當（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）
題型：多項選擇題
無菌器械的購銷記錄的內容應包括（）
題型：多項選擇題
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為（）
題型：多項選擇題