A、《計(jì)量設(shè)備管理及配備標(biāo)準(zhǔn)》的要求進(jìn)行定期檢定
B、每季度檢定
C、每半年
D、每年
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A、財(cái)務(wù)部門列入項(xiàng)目成本
B、分公司辦公費(fèi)
C、公司統(tǒng)一辦公費(fèi)
D、公司固定財(cái)產(chǎn)
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)部
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、材料庫(kù)房
A、個(gè)人檢測(cè)合格即可
B、必須再次送檢
C、檢定合格
D、分公司檢測(cè)合格即可
A、混凝土測(cè)溫記錄
B、質(zhì)量例會(huì)記錄;
C、混凝土測(cè)溫記錄
D、原材料質(zhì)量證明文件
A、混凝土、砂漿強(qiáng)度統(tǒng)計(jì)評(píng)定
B、隱蔽驗(yàn)收記錄
C、設(shè)計(jì)變更通知單;
D、地基驗(yàn)收記錄
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?