A.外觀及各部分相互作用
B.計(jì)量標(biāo)識(shí)
C.零位
D.計(jì)量標(biāo)識(shí)、各部分相互作用、零位、合并后間隙
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A.有無(wú)計(jì)量標(biāo)識(shí)
B.外觀是否正常
C.指針是否歸零
D.計(jì)量標(biāo)識(shí)是否在有效期之內(nèi)
A.批退
B.待判
C.特采
D.返工
A.批形成中
B.生產(chǎn)中
C.無(wú)特殊要求
D.檢驗(yàn)完成后
A.整個(gè)樣本大小
B.整批質(zhì)量
C.一部份產(chǎn)品
D.個(gè)別產(chǎn)品
A.整個(gè)批量無(wú)不良品
B.樣本大小無(wú)不良品
C.樣本大小無(wú)缺陷
D.整個(gè)批量產(chǎn)品無(wú)缺陷
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最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
質(zhì)量事故的劃分為()