A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)。
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號
B.標(biāo)準(zhǔn)順序
C.年號
D.自治區(qū)
A.改進(jìn)產(chǎn)品
B.進(jìn)行技術(shù)改進(jìn)
C.技術(shù)引進(jìn)
D.以上全是
A.評價符合程度
B.評價有效性
C.分析公司現(xiàn)狀
D.調(diào)查問題點(diǎn)
A.合理
B.適量
C.適度
D.B和C都是
A.性質(zhì)
B.使用范圍
C.國家要求
D.標(biāo)準(zhǔn)化需要
最新試題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
變更的分類有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。