A.1
B.2
C.3
D.4
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A.用事實(shí)與數(shù)據(jù)說(shuō)話
B.全面預(yù)防
C.全因素、全過程的控制
D.以上均是
A.在管制界限以內(nèi),但呈特殊排列
B.沒有點(diǎn)超出管制界限
C.連續(xù)7點(diǎn)上升,下降
D.連續(xù)7點(diǎn)在中心線的單側(cè)
A.多數(shù)點(diǎn)在管制中心附近
B.少數(shù)點(diǎn)在管制界限附近
C.點(diǎn)的分布呈隨機(jī)狀態(tài)
D.有點(diǎn)超出管制界限
A.點(diǎn)數(shù)
B.人為估測(cè)
C.量具量測(cè)
D.連續(xù)
A.追查原因
B.不值得調(diào)查
C.可做簡(jiǎn)單調(diào)查
D.追查到底
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最新試題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。