A.相關(guān)方
B.顧客
C.員工
D.供方
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.舊版SOP
B.手改末簽名的檢驗規(guī)范
C.正式發(fā)行的圖面
D.作廢的包裝規(guī)范
A.第一方
B.第二方
C.第三方
D.內(nèi)審
A.報告顧客
B.做好記錄
C.自行處理
D.按顧客的要求進行處理
A.一
B.二
C.三
D.四
A.直通率≥85%
B.客戶滿意率≥90%
C.交期達成率≥98%
D.一流產(chǎn)品,一流服務(wù)
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
質(zhì)量事故的劃分為()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核,并簽注()和()。