A.4.2.3文件控制
B.4.2.4記錄控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
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A.6.3基礎(chǔ)設(shè)施
B.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
C.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)
D.7.5.4顧客財(cái)產(chǎn)
A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.4.2.3文件控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
A.7.3.1設(shè)計(jì)和開發(fā)策劃
B.7.4.1采購過程
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.7.5.3標(biāo)識(shí)和可追溯性
A《預(yù)防行動(dòng)計(jì)劃》
B《糾正行動(dòng)要求》
C《內(nèi)部質(zhì)量審核不合格報(bào)告》
D《內(nèi)審檢查表》
A.糾正
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.以上都不是
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。