A.6.3基礎設施
B.7.5.1生產和服務提供的控制
C.7.5.2生產和服務提供過程的確認
D.7.5.4顧客財產
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.7.5.1生產和服務提供的控制
B.4.2.3文件控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產品的監(jiān)視和測量
A.7.3.1設計和開發(fā)策劃
B.7.4.1采購過程
C.7.5.1生產和服務提供的控制
D.7.5.3標識和可追溯性
A《預防行動計劃》
B《糾正行動要求》
C《內部質量審核不合格報告》
D《內審檢查表》
A.糾正
B.糾正措施
C.預防措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
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最新試題
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產品有效期后()年。
質量風險管理是整個產品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統過程。通過掌握足夠的知識、事實、數據后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
開展認證工作應注意的問題有哪些?
我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次?
原始記錄需由第二個有資質的人進行復核,并簽注()和()。
在什么情況下,認證機構作出認證撤銷的決定?
關于原始記錄日期填寫正確的是()
在復驗期內,物料、中間產品或成品應掛()待驗標志。