正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

膠囊藥粉的編號為J。

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？