多項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人按照規(guī)定向省藥監(jiān)局提供的年度報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括（）等情況。
A.藥品生產(chǎn)
B.藥品銷售
C.上市后研究
D.風(fēng)險(xiǎn)管理
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1.多項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施藥品追溯制度的單位包括（）。
A.藥品上市許可持有人
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
2.多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定不得委托生產(chǎn)的藥品不包括（）。
A.疫苗
B.放射性藥品
C.生化藥品
D.診斷藥品
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
題型：判斷題
藥品管理的手段主要有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買。
題型：判斷題
對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
題型：判斷題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題