多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定不得委托生產(chǎn)的藥品不包括()。
A.疫苗
B.放射性藥品
C.生化藥品
D.診斷藥品
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1.多項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品的()等承擔(dān)責(zé)任。
A.非臨床研究、臨床試驗(yàn)
B.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)
C.上市后研究
D.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及報(bào)告與處理
2.多項(xiàng)選擇題國(guó)家藥監(jiān)局在審批藥品時(shí),對(duì)()一并審評(píng)、審批和核準(zhǔn)。
A.化學(xué)原料藥、相關(guān)輔料
B.直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝
D.藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
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最新試題
藥監(jiān)部門(mén)、藥品專(zhuān)業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
題型:判斷題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
題型:判斷題
違法聘用人員,責(zé)令解聘,處五萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
題型:判斷題