所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯(cuò)誤的是（）

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。