A.考核
B.培訓(xùn)
C.繼續(xù)教育
D.檢查
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A.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘的藥品不良反應(yīng)
B.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的藥品不良反應(yīng)
C.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)的藥品不良反應(yīng)
D.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
A.電視上
B.雜志上
C.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊
D.主流媒體
A.一致
B.相似
C.明顯區(qū)別
D.不同
A.修改
B.提出申請(qǐng)
C.報(bào)廢
D.銷(xiāo)毀
A.標(biāo)簽
B.說(shuō)明書(shū)
C.用法用量
D.失效日期
最新試題
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
人的本質(zhì)是（）
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。