《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是（）

藥事管理的目的是（）

主要藥事管理職能是保證所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量和儲藏、運輸過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品的銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的生產(chǎn)、儲存、運輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動的組織是（）

藥房管理的核心是（）

藥事活動主體依法對藥學(xué)事業(yè)中與藥品相關(guān)環(huán)節(jié)的活動事項和藥學(xué)實踐的社會現(xiàn)象進(jìn)行的綜合管理是（）

從社會角度探討藥品和藥學(xué)事業(yè)發(fā)展規(guī)律，以人為核心、以藥品為物質(zhì)對象開展全面藥學(xué)服務(wù)的學(xué)科是（）

不屬于藥品質(zhì)量管理目的的是（）

政府采用法律的、行政的手段對藥品及與藥品有關(guān)的事項依法實施嚴(yán)格監(jiān)督管理以保證藥品質(zhì)量的行為是（）

藥品質(zhì)量管理的內(nèi)容不包括（）

藥事管理學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括（）