主要藥事管理職能是為保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量，保證藥品在儲(chǔ)藏、運(yùn)輸過(guò)程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品銷(xiāo)售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)藏、運(yùn)輸、銷(xiāo)售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動(dòng)的組織是（）

依法參與國(guó)家特殊管理的藥品的管理，同時(shí)對(duì)觸犯刑法的藥事違法犯罪嫌疑人依法進(jìn)行刑事調(diào)查并按司法程序予以處理的部門(mén)是（）

藥事管理的依據(jù)是（）

《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)是（）

藥事管理的目的不包括（）

不屬于藥事管理活動(dòng)的是（）

依法對(duì)國(guó)家儲(chǔ)備藥品、藥品儲(chǔ)備體系和藥品價(jià)格進(jìn)行必要行政管理的部門(mén)是（）

主要藥事管理職能是保證所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量和儲(chǔ)藏、運(yùn)輸過(guò)程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品的銷(xiāo)售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷(xiāo)售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動(dòng)的組織是（）

藥品市場(chǎng)主要的研究?jī)?nèi)容不包括（）

主要藥事管理職能是根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的管理；確定國(guó)家基本藥品品種目錄的部門(mén)是（）