關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）

有關(guān)于病源庫，以下正確的是：（）

CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）

研究藥品的管理包括：（）

某試驗旨在考察其相對療效，可采用（）。

SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）

一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會批準(zhǔn)了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準(zhǔn)。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）

某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。

試驗方案中安全性評價通常包括（）。

關(guān)于CRC的說法，以下錯誤的是：（）