A.結(jié)節(jié)性硬化
B.Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病
C.Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤病
D.硬皮病
E.著色性干皮病
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A.在運動后即刻血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
B.在運動后40min血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
C.在運動后30min血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
D.在運動后20min血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
E.在運動后10min血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.X性連鎖顯性遺傳
A.肌肉萎縮
B.肌肉疼痛
C.骨骼肌極度不能耐受疲勞
D.晨輕暮重
E.對稱性肌無力
A.肌纖維壞死
B.破碎紅細(xì)胞
C.肌漿網(wǎng)的空泡化
D.肌纖維變性
E.糖原脂肪增多
A.肌活檢
B.MRI
C.SPECT
D.腦電圖
E.肌電圖與神經(jīng)傳導(dǎo)速度
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最新試題
關(guān)于腓骨肌萎縮癥下列哪一項錯誤()
遺傳性上運動神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()
在結(jié)節(jié)性硬化癥的輔助檢查中下面哪幾項有價值()
男患,30歲,自幼兒期行走時雙足尖著地,12歲時因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為()
首選哪種藥物治療()
Bourneville病又稱()
Srurge-Wehersyndrome又稱()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化,則可能診斷為()
此患者以下哪項檢查不恰當(dāng)()