A.肌肉萎縮
B.肌肉疼痛
C.骨骼肌極度不能耐受疲勞
D.晨輕暮重
E.對稱性肌無力
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A.肌纖維壞死
B.破碎紅細(xì)胞
C.肌漿網(wǎng)的空泡化
D.肌纖維變性
E.糖原脂肪增多
A.肌活檢
B.MRI
C.SPECT
D.腦電圖
E.肌電圖與神經(jīng)傳導(dǎo)速度
A.PMP22基因重復(fù)及點突變
B.1號染色體短臂(1p35-36)基因突變
C.17號染色體長臂1.5Mb片斷突變
D.16號染色體長臂1.5Mb片斷重復(fù)
E.1號染色體長臂1.5Mb片斷突變
A.單純脫髓鞘改變
B.脫髓鞘和軸突變性
C.脫髓鞘和華勒變性
D.脫髓鞘和神經(jīng)膜細(xì)胞增生形成“洋蔥頭”
E.單純軸突變性
A.大腿肌肉明顯萎縮
B.小腿肌肉明顯萎縮
C.小腿肌肉和大腿肌肉明顯萎縮
D.小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明顯萎縮
E.小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明顯萎縮
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最新試題
遺傳性上運動神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()
Friedrelch型共濟(jì)失調(diào)病理主要累及部位是()
男患,30歲,自幼兒期行走時雙足尖著地,12歲時因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為()
對于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類下列哪項是錯誤的()
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括()
關(guān)于遺傳性痙攣性截癱臨床表現(xiàn)錯誤的是()
Srurge-Wehersyndrome又稱()
Strumpell-Lorrain病又稱()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點包括()