以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）

關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。

下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）