已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

二級召回應(yīng)為（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

一級召回應(yīng)（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）