配伍題屬于需要進(jìn)行隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)的是（）|屬于觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)臨床試驗(yàn)的是（）|屬于需要進(jìn)行足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)的是（）

A.II期臨床試驗(yàn)
B.藥理毒理研究
C.I期臨床試驗(yàn)
D.III期臨床試驗(yàn)


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1.配伍題根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的規(guī)定：由藥監(jiān)部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可事項(xiàng)變更為（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、注冊(cè)地址等事項(xiàng)