A.普魯卡因水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
B.水楊酸代謝生成水楊酸甘氨酸
C.氯霉素中的對硝基還原生成對氨基苯化合物
D.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑經(jīng)氧化代謝生成亞砜化合物
E.鎮(zhèn)痛藥(+)-(S)-美沙酮經(jīng)代謝生成3S,6S-a-(-)-美沙醇
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A.填充劑
B.抑菌劑
C.滲透壓調(diào)節(jié)劑
D.增溶劑
E.局麻劑
普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式,結(jié)合模式如圖所示圖中,B區(qū)域的結(jié)合形式是()。
A.氫鍵作用
B.離子-偶極作用
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉(zhuǎn)移作用
E.疏水作用
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
A.烴基
B.鹵素
C.羥基
D.巰基
E.硫醚
A.當(dāng)藥物結(jié)構(gòu)中引入一個鹵素,親脂性會增大,脂水分配系數(shù)會變小
B.藥物的吸收、分布、排泄過程是在水相和脂相間經(jīng)多次分配實(shí)現(xiàn)的,因此要求藥物既具有脂溶性又有水溶性
C.吸收性和脂溶性呈近似直方雙曲線的變化規(guī)律
D.吸入性的全身麻醉藥屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物,其麻醉活性只與藥物的脂水分配系數(shù)有關(guān),最適lgP在3左右
E.當(dāng)pH變動一個單位時,非離子型藥物/離子型藥物的比例也隨即變動100倍
最新試題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。