A.當(dāng)藥物結(jié)構(gòu)中引入一個(gè)鹵素,親脂性會(huì)增大,脂水分配系數(shù)會(huì)變小
B.藥物的吸收、分布、排泄過程是在水相和脂相間經(jīng)多次分配實(shí)現(xiàn)的,因此要求藥物既具有脂溶性又有水溶性
C.吸收性和脂溶性呈近似直方雙曲線的變化規(guī)律
D.吸入性的全身麻醉藥屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物,其麻醉活性只與藥物的脂水分配系數(shù)有關(guān),最適lgP在3左右
E.當(dāng)pH變動(dòng)一個(gè)單位時(shí),非離子型藥物/離子型藥物的比例也隨即變動(dòng)100倍
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A.成分的純度
B.直接反應(yīng)
C.pH的改變
D.離子作用
E.鹽析作用
A.使制備過程順利進(jìn)行
B.增加病人用藥的順應(yīng)性
C.降低藥物毒副作用
D.調(diào)節(jié)藥物作用性質(zhì)
E.提高藥物療效
A.眼黏膜用藥途徑是以液體、半固體劑型最為方便
B.舌下給藥應(yīng)以速釋制劑為主
C.有些劑型可以多種途徑給藥,如溶液劑可通過胃腸道、皮膚、口腔、鼻子、直腸等途徑給藥
D.注射劑、吸入氣霧劑等,發(fā)揮藥效很快,常用于急救
E.泡騰劑、植入劑屬于速釋制劑
A.11β,17α,21-三羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮
B.11β,17α,21-三羥基雌甾-4-烯-3,20-二酮
C.11β,17α,21-三羥基雄甾-4-烯-3,20-二酮
D.11β,17α,21-三羥基喹啉-4-烯-3,20-二酮
E.11β,17α,21-三羥基嘌呤-4-烯-3,20-二酮
A.阿莫西林
B.頭孢羥氨芐
C.克拉霉素
D.阿米卡星
E.土霉素
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。