普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如圖所示圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是（）。
A.氫鍵作用
B.離子-偶極作用
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉(zhuǎn)移作用
E.疏水作用
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A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
A.烴基
B.鹵素
C.羥基
D.巰基
E.硫醚
A.當(dāng)藥物結(jié)構(gòu)中引入一個(gè)鹵素，親脂性會(huì)增大，脂水分配系數(shù)會(huì)變小
B.藥物的吸收、分布、排泄過程是在水相和脂相間經(jīng)多次分配實(shí)現(xiàn)的，因此要求藥物既具有脂溶性又有水溶性
C.吸收性和脂溶性呈近似直方雙曲線的變化規(guī)律
D.吸入性的全身麻醉藥屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物，其麻醉活性只與藥物的脂水分配系數(shù)有關(guān)，最適lgP在3左右
E.當(dāng)pH變動(dòng)一個(gè)單位時(shí)，非離子型藥物/離子型藥物的比例也隨即變動(dòng)100倍
A.成分的純度
B.直接反應(yīng)
C.pH的改變
D.離子作用
E.鹽析作用
A.使制備過程順利進(jìn)行
B.增加病人用藥的順應(yīng)性
C.降低藥物毒副作用
D.調(diào)節(jié)藥物作用性質(zhì)
E.提高藥物療效
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。