多項選擇題實施藥品不良反應報告制度的意義是（）。

A、確保人民用藥安全
B、加強上市藥品的安全監(jiān)督
C、促進新藥的研究開發(fā)
D、促進毒副作用嚴重的品種的篩選淘汰
E、嚴格藥品不良反應監(jiān)測工作的管理


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1.多項選擇題藥品不良監(jiān)測的范圍主要是（）。

A、嚴重的、罕見的、異乎尋常的藥品不良反應
B、不可預測的藥品不良反應
C、屬于已知的不良反應，其程度和頻率有較大的改變，醫(yī)生認為值得報告的
D、對新藥則要求全面報告，無論反應是否已在說明書中注明
E、未知的藥物不良反應

2.多項選擇題藥品臨床試驗管理規(guī)范制定和實施的目的是（）。

A.為保證藥品臨床試驗過程規(guī)范
B.為保證試驗結(jié)果科學可靠
C.為保護受試者的權(quán)益
D.為保護受試者安全
E.為保障民眾的安全

3.多項選擇題臨床實驗方案應包括的內(nèi)容（）。

A.臨床試驗的題目和理由
B試驗的目的和目標
C進行試驗的場所，申辦者的姓名和地址，試驗研究者姓名、資格、地址
D受試者的入選標準和排除標準
E擬進行臨床和實驗室檢查的項目，測定的次數(shù)和藥代動力學分析等

4.單項選擇題A型藥物不良反應是由于（）。

A.藥物的藥理作用增強
B.藥物的毒性作用
C.藥物的拮抗作用減弱
D.藥物的化學反應
E.藥物的過敏

5.單項選擇題對藥物不良反應的定義為（）。

A.藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應
B.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應
C.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應
D.藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應
E.藥物在人用最小劑量下發(fā)生的有害反應