單項選擇題持有人應(yīng)當(dāng)對收集和獲知的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息進(jìn)行分析、評價，主動開展醫(yī)療器械（）研究。
A.風(fēng)險性
B.安全性
C.有效性
D.可控性
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1.單項選擇題醫(yī)療器械零售企業(yè)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售，應(yīng)當(dāng)銷售給（）。
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.經(jīng)營企業(yè)
D.消費者
2.單項選擇題《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》制定依據(jù)是（）。
A.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
B.《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》
C.《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法實施條例》
D.以上選項都是
最新試題
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械是（）。
題型：單項選擇題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應(yīng)進(jìn)行必要驗證和確認(rèn)，并書面報告藥監(jiān)局。
題型：單項選擇題
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題