單項選擇題醫(yī)療器械零售企業(yè)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售，應當銷售給（）。
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.經(jīng)營企業(yè)
D.消費者
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題《醫(yī)療器械標準管理辦法》制定依據(jù)是（）。
A.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
B.《中華人民共和國標準化法》
C.《中華人民共和國標準化法實施條例》
D.以上選項都是
2.單項選擇題省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當在醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者備案后（）個月內(nèi)，對醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺開展現(xiàn)場檢查。
A.1
B.2
C.3
D.6
最新試題
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
題型：單項選擇題
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
題型：單項選擇題
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
題型：單項選擇題
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責任人是（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應進行（）。
題型：單項選擇題