配伍題

《藥品生產(chǎn)許可證》的審批部門是（）|藥品生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)的審批部門是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

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在境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)，屬于（）|進(jìn)口藥品申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改變?cè)鷾?zhǔn)內(nèi)容的申請(qǐng)，屬于（）

A.補(bǔ)充申請(qǐng)
B.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
C.再注冊(cè)申請(qǐng)
D.新藥申請(qǐng)

已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的生物制品按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)按照（）|進(jìn)口藥品申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改變?cè)鷾?zhǔn)內(nèi)容的申請(qǐng)，屬于（）

A.補(bǔ)充申請(qǐng)
B.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
C.再注冊(cè)申請(qǐng)
D.新藥申請(qǐng)

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