首頁
題庫
網課
在線???/a>
桌面端
登錄
搜標題
搜題干
搜選項
0
/ 200字
搜索
配伍題
在境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請,屬于()|進口藥品申請經批準后,改變原批準內容的申請,屬于()
A.補充申請
B.進口藥品申請
C.再注冊申請
D.新藥申請
點擊查看答案&解析
手機看題
你可能感興趣的試題
配伍題
已有國家藥品標準的生物制品按照新藥申請的程序申報按照()|進口藥品申請經批準后,改變原批準內容的申請,屬于()
A.補充申請
B.進口藥品申請
C.再注冊申請
D.新藥申請
點擊查看答案&解析
手機看題
配伍題
根據《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》,I期臨床試驗病例數應()|根據《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》,II期臨床試驗病例數應()
A.不少于100例
B.不少于300例
C.20~30例
D.不少于2000例
點擊查看答案&解析
手機看題
微信掃碼免費搜題