應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關描述，正確的是（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）

關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）

下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是（）

申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）

原則上不屬于抽樣范圍的是（）