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填空題

購進醫(yī)療器械產品時企業(yè)應對供貨方的（）和質量信譽進行審核。

答案：法定資格

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單項選擇題

境內第二類醫(yī)療器械由（）食品藥品監(jiān)督管理機構審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。

A.縣級
B.市級
C.省、自治區(qū)、直轄市
D.國家

單項選擇題

申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構對申請不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，并給予警告。申請人在（）內不得再次申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》

A.半年
B.一年
C.一年半
D.兩年

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