A.抗體
B.抗原
C.免疫物
D.抗生素
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B.真菌
C.病毒
D.原生生物
A.維生素
B.抗菌素
C.毒素
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A.梅毒
B.瘧疾
C.艾滋病
D.真菌
A.病毒
B.真菌
C.細(xì)菌
D.原生生物
A.制作商操作說(shuō)明書
B.工作經(jīng)驗(yàn)
C.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
D.個(gè)人習(xí)慣
最新試題
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》,報(bào)審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo),報(bào)()審批。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
在整個(gè)制備過(guò)程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。