A.制作商操作說明書
B.工作經(jīng)驗(yàn)
C.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
D.個(gè)人習(xí)慣
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A.國家和地方法規(guī)有變化時(shí)。
B.操作人員發(fā)生變化時(shí)
C.科室或血站領(lǐng)導(dǎo)變更時(shí)
D.原來的SOP使用半年以后
A.當(dāng)廢紙賣掉。
B.直接丟到垃圾箱里。
C.立即焚燒或扯碎。
D.交付他人隨意處置
A.復(fù)雜的精密儀器
B.許多儀器
C.所有儀器
D.大型儀器
A.SOP是為工作完成特定工作所提供的一種指南。
B.SOP應(yīng)是全體工作人員智慧的結(jié)晶。
C.應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室的所有工作制訂SOP。
D.標(biāo)準(zhǔn)操作程序通常包括相應(yīng)的職業(yè)規(guī)范
A.可將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行的所有試驗(yàn)寫在一張記錄單上
B.可以一種試驗(yàn)一張記錄單
C.記錄單上不須簽全名和填寫日期
D.最好由第二者檢查確信準(zhǔn)確無誤
最新試題
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請()?
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請,經(jīng)()審核,審批。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》,報(bào)審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo),報(bào)()審批。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。