A.會議必須是真正國際性的科學(xué)會議,并且至少有一個參會者是來自舉辦會議國家以外的
B.尚未在會議所在國/地區(qū)注冊的藥品的推廣材料(不包括推廣輔助用品)中應(yīng)包含該藥品已在哪些國家獲得注冊的適當(dāng)說明,同時聲明該藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊
C.如某藥品雖然在會議所在國/地區(qū)獲得上市許可,但其推廣材料中含有經(jīng)會議地所在國/地區(qū)以外的其他國家獲得批準(zhǔn)的新的處方信息(適應(yīng)癥、警告等),則推廣材料應(yīng)同時聲明該藥品的注冊內(nèi)容和條件在各國之間有所不同
D.推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊的國家、及藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊的事實