A.會(huì)議必須是真正國(guó)際性的科學(xué)會(huì)議，并且至少有一個(gè)參會(huì)者是來(lái)自舉辦會(huì)議國(guó)家以外的
B.尚未在會(huì)議所在國(guó)/地區(qū)注冊(cè)的藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）中應(yīng)包含該藥品已在哪些國(guó)家獲得注冊(cè)的適當(dāng)說(shuō)明，同時(shí)聲明該藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)
C.如某藥品雖然在會(huì)議所在國(guó)/地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會(huì)議地所在國(guó)/地區(qū)以外的其他國(guó)家獲得批準(zhǔn)的新的處方信息（適應(yīng)癥、警告等），則推廣材料應(yīng)同時(shí)聲明該藥品的注冊(cè)內(nèi)容和條件在各國(guó)之間有所不同
D.推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊(cè)的國(guó)家、及藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)的事實(shí)