單項(xiàng)選擇題

關(guān)于推廣信息的標(biāo)準(zhǔn)，下列描述哪項(xiàng)是不正確的：（）

A.推廣活動(dòng)所傳遞的信息不得與經(jīng)中國藥品主管部門批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)不一致
B.推廣信息應(yīng)當(dāng)清楚、易理解、準(zhǔn)確、全面、公正、客觀、且達(dá)到足以使相對(duì)人能就有關(guān)藥品的治療價(jià)值形成自己觀點(diǎn)的完整程度
C.藥品推廣信息應(yīng)以對(duì)所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評(píng)估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí)
D.可使用諸如“安全”和“無副作用”之類的描述性詞句

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單項(xiàng)選擇題

如果在國際的科學(xué)大會(huì)或座談會(huì)上需要通過展示窗或直接向出席者分發(fā)的方式傳送某個(gè)尚未在會(huì)議地所在國注冊或者雖注冊但內(nèi)容和條件與其他國家有所不同的藥品的推廣信息，那么關(guān)于該推廣行為須滿足的條件，下列哪項(xiàng)描述是不正確的：（）

A.會(huì)議必須是真正國際性的科學(xué)會(huì)議，并且至少有一個(gè)參會(huì)者是來自舉辦會(huì)議國家以外的
B.尚未在會(huì)議所在國/地區(qū)注冊的藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）中應(yīng)包含該藥品已在哪些國家獲得注冊的適當(dāng)說明，同時(shí)聲明該藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊
C.如某藥品雖然在會(huì)議所在國/地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會(huì)議地所在國/地區(qū)以外的其他國家獲得批準(zhǔn)的新的處方信息（適應(yīng)癥、警告等），則推廣材料應(yīng)同時(shí)聲明該藥品的注冊內(nèi)容和條件在各國之間有所不同
D.推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊的國家、及藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊的事實(shí)

單項(xiàng)選擇題

“推廣”在準(zhǔn)則中是指：（）

A.指由某會(huì)員通過各種方式——包括口頭、書面、電子形式及互聯(lián)網(wǎng)等進(jìn)行的、以促進(jìn)其藥品的處方、推薦、供應(yīng)、用于病人或?yàn)椴∪俗杂玫葹槟康牡?、針?duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士所進(jìn)行的或組織、贊助的任何行為或活動(dòng)
B.只是用于推廣醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)的廣告
C.藥師與病人之間的溝通
D.藥品的特殊銷售